卵巣癌における膜型エストロゲン受容体GPR30を標的としたEMT現象の制御

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K10738
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 産婦人科学
• 研究機関: 大阪医科大学
• 研究代表者: 藤原 聡枝 大阪医科大学, 医学部, 講師 (90707960)
• 研究分担者: 林 正美 大阪医科大学, 医学部, 講師 (00551748) ; 大道 正英 大阪医科大学, 医学部, 教授 (10283764) ; 田中 良道 大阪医科大学, 医学部, 講師 (10625502) ; 金村 昌徳 大阪医科大学, 医学部, 非常勤講師 (40298782) ; 恒遠 啓示 大阪医科大学, 医学部, 講師 (70388255) ; 田辺 晃子 大阪医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70454543) ; 佐々木 浩 大阪医科大学, 医学部, 助教 (80432491) ; 寺井 義人 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (90278531)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 卵巣癌 / GPR30 / EMT

研究成果の概要

GPR30の卵巣癌細胞株の細胞特性への影響とEMT関連因子の発現について検討した。細胞特性に関してGPR30選択的アゴニストであるG1を用い、3D培養を用いて位相差顕微鏡で検討を行った。またG1投与前後の細胞より、EMT関連因子の発現をQuantitative PCR、Western Blotting法にて解析を行った。
G1投与により卵巣癌細胞は間葉系細胞様の形態に変化、sphereの形成を認めEMT化が推測された。またG1による刺激により、E-cadherine、AE1/AE3の発現低下、Snail、Vimentinの発現上昇を認め、分子生物学的にもEMT化が証明された。

自由記述の分野

産婦人科