| 研究課題/領域番号 |
15K10898
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
吉田 宗徳 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (60273447)
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| 研究分担者 |
植村 明嘉 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30373278)
小椋 祐一郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (70191963)
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| 連携研究者 |
福嶋 葉子 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (70647031)
西山 功一 熊本大学, 国際先端医学研究機構, 准教授 (80398221)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | PHPV / 硝子体血管 / 網膜 / 内皮細胞 / Sema3E / PlexinD1 / RhoJ |
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| 研究成果の概要 |
第一次硝子体形成遺残では、残存した硝子体血管がしばしば網膜表面に付着する。我々は以前、semaphorin 3E（Sema3E）ノックアウトマウスにおいて、硝子体血管が網膜内に異所性に進入し、網膜ヒダを形成することを確認していた（Fukushima et al. J Clin Invest 2011）。本研究課題では、網膜神経節細胞由来のSema3Eが、硝子体血管の内皮細胞に発現するPlexinD1に結合することにより低分子量G蛋白質RhoJが活性化され、硝子体血管の異所性網膜内進入を抑制していることを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
眼科学
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