| 研究課題/領域番号 |
15K11356
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| 研究機関 | 鶴見大学 |
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研究代表者 |
中村 芳樹 鶴見大学, 歯学部, 教授 (10097321)
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| 研究分担者 |
野田 晃司 鶴見大学, 歯学部, 臨床教授 (10148059)
新井 千博 鶴見大学, 歯学部, 助教 (10460221)
和田 悟史 鶴見大学, 歯学部, 助教 (20581119)
菅崎 弘幸 鶴見大学, 歯学部, 講師 (30333826)
石川 美佐緒 鶴見大学, 歯学部, 助教 (90582445)
高野 吉郎 鶴見大学, 歯学部, 臨床教授 (90126425)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | H3K9 / H3K9 metyltransferases / H3k9me1 / H3k9me2 / H3k9me3 |
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| 研究実績の概要 |
本研究ではヒストン(H3)リジン(K9)metyltransferases（H3K9MT）発現をラット臼歯部歯根膜線維芽細胞と歯肉線維芽細胞と骨膜骨芽細胞で免疫組織学的ならびにRTーPCR手法を用いて検討することとした。metyltransferasesにはH3k9me1( モノメチル化）、H3k9me２( ジメチル化）とH3k9me３( トリメチル化）の３酵素があり、その３種について検討した。１）H3k9me1( モノメチル化）酵素は歯根膜線維芽細胞、骨膜骨芽細胞にその局在が観察されたが、歯肉線維芽細胞にはほとんど認められなかった。２）H3k9me２( ジメチル化）酵素はやはりH3k9me1( モノメチル化）と同じく歯根膜線維芽細胞、骨膜骨芽細胞にその局在が観察された。しかし歯肉線維芽細胞にはほとんど認められなかった。３）H3k9me３( トリメチル化）酵素は歯根膜線維芽細胞、骨膜骨芽細胞ならびに歯肉線維芽細胞にわたって観察された。
以上から、免疫組織学的観察では、歯根膜線維芽細胞、骨膜骨芽細胞ならびに歯肉線維芽細胞ではH3k9me1、H3k9me２酵素の局在に違いがみられ、両者の細胞のエピジェネティックな違いがあることが明らかとなった。しかし、残念ながら、RTーPCR等の研究までにはいたらず、これから研究する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
現在までのところ研究の進行は少し遅れている。
H3k9me1、H3k9me２、H3k9me３の免疫組織学的検討に時間がかかってしまい、分子生物学的な検討には至らなかった。現在、歯根膜の凍結切片を作成し、レーザーキャプチャーマイクロダイセクション法により、歯根膜線維芽細胞、歯肉線維芽細胞と骨膜骨芽細胞を採取し、RT-PCR法により検討中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究計画に沿って進めて行く予定である。
１. 歯根膜の凍結切片を作成し、レーザーキャプチャーマイクロダイセクション法により、歯根膜線維芽細胞、歯肉線維芽細胞と骨膜骨芽細胞を採取し、RT-PCR法により検討中である。
２. 現在までの研究結果を基にして、in vitroでも歯根膜線維芽細胞、歯肉線維芽細胞と骨膜骨芽細胞について、同様の研究手法を用いて検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の進行が少し遅れているため、一部繰り越し金とした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
前年度の旅費等の余った費用については、研究に必要な物品等（研究用薬剤）の購入に充当する予定である。
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