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本研究では、分析対象の細胞膜レセプターを細胞表層及び細胞内部でドナー及びアクセプターとなる蛍光色素でラベル化し、細胞膜を介した共鳴エネルギー移動を利用したレセプター間の相互作用解析系の構築を試みた。具体的には、分析対象のレセプターとしてブラジキニンB2レセプター（B2R）を選び、それを細胞表層においてテルビウム錯体でラベル化し、細胞内ではGFPを利用してラベル化した。ラベル化後、テルビウム錯体からGFPへのエネルギー移動に伴うシグナルをモニターしたところ、B2R間の会合を示唆するデータを得ることできた。
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