|
KIT変異による悪性黒色腫の新規治療標的分子を同定することと新規KIT変異がSH3ドメインを創出する変異か否かについて結合するタンパク質の同定とともに解明することを目的とした。悪性腫瘍化変異、非悪性腫瘍化変異を恒常的に発現する無色素性メラノーマ由来細胞株を作成した。プロテオーム解析でc-kit 新規変異が細胞内領域にSH3ドメインを創出する変異であることを特異的に結合するタンパク質の同定とともに解明した。さらに悪性腫瘍化変異と非悪性腫瘍化変異恒常発現株の抽出液のタンパク質発現をプロテオーム解析で比較検討し、悪性腫瘍化変異恒常発現株に特異的に発現するタンパク質群を抽出した。
|
