| 研究課題/領域番号 |
15K18922
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 京都大学 (2016-2017)
九州大学 (2015) |
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研究代表者 |
梶原 望渡 京都大学, 医学研究科, 薬剤師(特定) (70645506)
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| 研究協力者 |
増田 智先 九州大学, 病院薬剤部, 教授・薬剤部長
松原 和夫 京都大学, 医学部附属病院薬剤部, 教授・薬剤部長
中川 俊作 京都大学, 医学部附属病院薬剤部, 助教
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | トランスポーター / オキサリプラチン / 末梢神経障害 |
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| 研究成果の概要 |
一過性にヒト(h)およびラット(r) 有機カチオントランスポーター(OCT)1、OCT2、OCT3を発現させたHEK293細胞を種々の濃度のデュロキセチン(DLX)とオキサリプラチン(L-OHP)混合液で処置したところ、DLX処置により細胞培養液中の乳酸脱水素酵素量の減少およびカスパーゼ活性の低下が認められ、細胞内のPt蓄積量も減少した。今回の検討により、脊椎後根神経節へのL-OHPの蓄積抑制と、DLXによるL-OHPの末梢神経障害抑制効果の関連性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
トランスポーター
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