• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2017 年度 研究成果報告書

脂質によるαシヌクレインのプリオノイド化と脳内伝播メカニズムのin vivo解析

研究課題

  • PDF
研究課題/領域番号 15K19502
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 神経内科学
研究機関公益財団法人東京都医学総合研究所 (2016-2017)
大阪大学 (2015)

研究代表者

鈴木 マリ  公益財団法人東京都医学総合研究所, 運動・感覚システム研究分野, 主任研究員 (20455405)

研究協力者 永井 義隆  大阪大学, 大学院医学系研究科・神経難病認知症探索治療学寄附講座, 教授
堺 竜介  大阪大学, 大学院医学系研究科・神経内科/神経難病認知症探索治療学寄附講座, 大学院生
大場 柾樹  公益財団法人東京都医学総合研究所, 運動・感覚システム研究分野, 研修生
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワードパーキンソン病 / レビー小体型認知症 / αシヌクレイン / ショウジョウバエ / 脂質 / ライソソーム病
研究成果の概要

孤発性のパーキンソン病(PD)やレビー小体型認知症(DLB)では、通常無害である野生型αシヌクレイン(αSyn)が毒性および伝播性を獲得(プリオノイド化)し、疾患の発症・進行の原因となると考えられるが、その要因や伝播の分子メカニズムは未解明である。本研究ではαSynのプリオノイド化を規定する要因として脂質に着目し、αSynのプリオノイド化に影響する脂質要因の探索した。In vitroアッセイおよびショウジョウバエを用いたアッセイにより、複数の脂質がαSyn毒性に影響することを見出した。また、αSynの脳内伝播メカニズムを解明するためのαSyn脳内伝播モニターショウジョウバエを樹立した。

自由記述の分野

神経変性疾患

URL: 

公開日: 2019-03-29  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi