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流産絨毛組織を用いてゲノム微細構造異常とDNAメチル化異常を調べた。ART群で優位にゲノム構造異常がない流産が多く、他の要因による流産の可能性が示唆された (30%と8.6%)。人工妊娠中絶症例を加えて流産検体の特徴を明確化すると、ART群で高メチル化を呈するCpGサイトが明らかとなった。それらの領域はゲノム領域の中でも全能性維持機能性領域や分化制御に関わる領域に集約された。さらに、配偶子から初期胚では低メチル化領域であり、ART群での高メチル化の原因として、配偶子形成時のメチル化消去異常と、受精後の異常なメチル化獲得のいずれの病態も考えられた。
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