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腫瘍細胞はNK細胞の活性化に重要なNKG2Dに結合するリガンドを発現しており、また免疫回避の一つとしてその1つであるMICA/Bを利用していることが示唆されている。 今回「横紋筋肉腫細胞に存在するNKG2DリガンドのMICA/BがNK細胞に認識され、腫瘍細胞を制御可能である。」という仮説を通して、免疫療法の標的因子としてMACA/Bを検証した。MICA/BのmRNAとタンパク質は横紋筋肉腫細胞株の一部で発現していた。臨床検体において免疫組織学的に解析したところ、化学療法後にMICA/Bの陽性例が増加していた。特に胎児型RDのMICAにおいてはNK細胞の治療標的となりうる可能性が示された。
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