研究課題
細胞分裂における分裂面の決定に微小管が重要な役割を担うことが知られているが、その詳細な分子機構については不明な点が多い。そこでGFP-βtubulinを発現させるショウジョウバエの系統を用いて雄の減数第1分裂において微小管の変化をタイムラプス観察した。とくに分裂後期に作られるセントラルスピンドルという微小管構造が細胞質分裂に果たす役割について検討した。この微小管構造については詳細が明らかでなかったが、これが細胞膜近くに作られる「周辺部セントラルスピンドル(PCS)」とスピンドルエンベロープ内に形成される「中央部セントラルスピンドル(ICS)」の2つに分類できることがわかった。両極から細胞質内に伸長してきた星状体が細胞中央部でcortexとコンタクトした後、+端が重なり合ってPCSが形成された。その位置から分裂溝が陥入した。一方、ICSは、両方の分裂極から遊離した紡錘体微小管がその+端で重なり合い、安定化することにより作られる。微小管結合タンパクOrbitが欠損したmutantでは分裂溝の陥入が始まるが、その進行が途中で停止し最終的に細胞質分裂はおこらない。Orbitの局在を抗体染色法とGFP-Orbitの発現により調べたところ、ICS上にのみ局在が認められた。さらにorbit mutantではICSの形成が選択的に影響を受けていた。これに対して星状体微小管は、mutantにおいても細胞膜の裏打ち構造とコンタクトでき、PCSが一時的に観察された。その上に細胞質分裂の開始に必須なPav-KLPやAurora Bがリクルートされていた。以上を総合すると、Orbitは、ICSというセントラルスピンドルのサブセットを特異的に安定化することにより細胞質分裂の進行に重要な役割を担っていると考えられた。
すべて 2004
すべて 雑誌論文 (2件)
J.Cell Biol. 166
ページ: 49-60
Cancer Sci. 95
ページ: 436-441
