| 研究課題/領域番号 |
16H02656
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
小野寺 理 新潟大学, 脳研究所, 教授 (20303167)
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| 研究分担者 |
豊島 靖子 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (20334675)
加藤 泰介 新潟大学, 脳研究所, 特任准教授 (30598496)
小山 哲秀 新潟大学, 医歯学系, 助教 (90622209)
野崎 洋明 新潟大学, 医歯学系, 助教 (20547567)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 認知症 / 脳血管障害 |
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| 研究成果の概要 |
認知症の克服は喫緊の課題であり、脳血管性認知症は主因の一つである。この病変として、脳の小血管が注目され脳小血管病と称される。この病態として、近年、神経活動依存性血流調節機構の障害が唱えられている。しかし、その分子病態は不明である。我々は遺伝性脳小血管病の原因遺伝子HTRA1を単離し、本症が組織増殖因子シグナルの亢進によることを明らかとした。さらに、非遺伝性の脳小血管病類似の平滑筋・周皮細胞の変性を伴うマウスにて脳小血管病の分子病態、特に、組織増殖因子シグナルによる小血管障害機構を明らかとした。
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| 自由記述の分野 |
神経内科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
認知症の主因である脳血管性認知症の治療方法を見出すために，その機序を明らかとした点は大きい．また脳小血管病に関する研究領域を開拓し，今後の認知症治療研究への新たな方法を見出した．さらに小血管を保護するシーズを見出した．この成果により，現在，ヒトでの臨床応用を見据え，シーズの最適化を行うに至っている．
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