| 研究課題/領域番号 |
16H04671
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
等 誠司 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (70300895)
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| 研究分担者 |
中林 一彦 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 室長 (10415557)
福家 聡 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (20422660)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 神経幹細胞 / 神経発生 / エピジェネティクス / ヒストン修飾 |
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| 研究成果の概要 |
神経幹細胞の維持や分化開始を決定するエピゲノム因子として、Bre1aの機能解析を行った。Bre1aノックアウトES細胞を樹立するとともに、テトラサイクリン誘導によりBre1発現量を制御できるES細胞を作製し、解析した結果、Bre1aが司るヒストンH2Bのモノユビキチン化を介して様々な遺伝子の発現を変動させていることを明らかにした。その結果として、細胞増殖を調節するとともに分化開始を制御していることが判明した。また、神経幹細胞特異的Bre1aコンディッショナルノックアウトマウスを作製して表現型を解析したところ、生体においてもBre1aが神経幹細胞の未分化性維持に重要な機能を有することが判った。
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| 自由記述の分野 |
神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
脳の発生において極めて重要な役割を果たす神経幹細胞において、様々なエピゲノム修飾因子が織りなすネットワークを解明し、多様な神経細胞・グリア細胞からなる脳が構築される根本原理の一端を明らかにすることができた。
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