研究課題/領域番号 |
16H05350
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
小田 ちぐさ 筑波大学, 医学医療系, 助教 (50510054)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | エクソソーム / アレルギー / CD300a / 制御性T細胞 |
研究成果の概要 |
アレルギー疾患の免疫応答の場である皮膚、気道、腸管には常在菌が存在するが、私達は、この常在菌が、炎症を抑制する制御性T細胞 (Regulatory T cells; Treg)を減少させる経路の存在を見いだし、この経路が樹状細胞上のCD300a免疫受容体を介して起きる事を明らかにしてきた。本研究では、この経路を制御する分子機構のひとつとして、常在菌によって刺激を受けたケラチノサイト由来のエクソソームの存在を新たに明らかにした。
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自由記述の分野 |
免疫学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で、アレルゲンのみではなく、一部の常在菌がケラチノサイトを刺激し、そのケラチノサイトから分泌されるエクソソームが免疫細胞を刺激してサイトカインを分泌させることでTregを制御している可能性が明らかになったことは、常在菌の制御を介したTregの人為的制御によるアレルギー疾患の新たな治療への一歩となりうる。アレルギー疾患は患者数も多く、また、その症状は患者のQOLを著しく低下させることから、Tregを制御することで疾患を克服できれば、社会的な意義は大きい。
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