| 研究課題/領域番号 |
16H05551
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
泰江 章博 徳島大学, 病院, 講師 (80380046)
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| 研究分担者 |
田中 栄二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (40273693)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 歯の発生 / ゲノム編集 |
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| 研究成果の概要 |
Msx1は歯の発生初期に非常に重要で、古くから多数歯欠損症の原因遺伝子として知られている遺伝子であり、その各機能ドメインもよく研究されてきた。しかし、それらはすべて培養細胞レベルであり、生体における解析は技術ならびに費用の問題も大きく立ちはだかっていたこともあり、ほぼ全くなされてこなかった。しかし、近年開発され発展著しいゲノム編集技術により、我々はマウスを対象に、生体レベルにおけるMsx1遺伝子各ドメインの機能解析を行ってきた。その結果、ホメオドメインより下流のMH5、MH6ドメインが歯牙ならびに骨形成に重要であることを見出した。
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| 自由記述の分野 |
歯の発生
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
組織・器官の発生過程における遺伝子機能の解析は、培養細胞系では困難な場合が多く、特に発生学研究の主役である転写因子の生体での解析には一定の歯止めがかかって来たのが現状である。これに伴い、ヒトで遺伝子変異が検出された場合も、本当に疾患責任変異かどうかの判定も困難な場合が多い。しかし、今回、動物を用いて検出変異の疾患責任性を検証することが可能とわかり、正しい遺伝子診断への展開も期待できるようになった。
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