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がんや結核など既存ワクチンの有効性が限られた疾患に対してはT細胞性免疫応答を誘導できるTh1型アジュバントが添加されたワクチンの実用化が強く求められている。しかしながら、Th1型アジュバントの臨床応用は安全性への懸念からほとんど進んでいない。本研究では申請者が独自に開発した赤外線サーモグラフィーによるマウス発熱測定システムを発展させてアジュバントによる生体影響(発熱や倦怠感)を定量化する装置およびアルゴリズムを確立することで、安全性と有効性に優れた次世代Th1型アジュバントの開発研究に不可欠となる個体レベルでの生体影響評価法を構築することを目的としている。
平成30年度は、平成29年度に生じていた2台の赤外線カメラ間に測定値の差について検討し、温度補正板と温度補正機構をシステムに組み込むことで、その問題を解決することができた。それにより最大4台の赤外線サーモグラフィーカメラを用いた同時測定が可能となった。この改善したシステムを用いて、LPSや既存アジュバント、また独自に開発した新規Th1型アジュバントについての測定を行い、予定していたアジュバントによる生体影響を十分な精度を確保しながら評価することができた。評価を定量化するアルゴズムについては、評価するパラメーターによる違いを考慮して、今後も研究を続けていく必要があると考えられた。
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