| 研究課題/領域番号 |
16K07260
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
分子生物学
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
石井 健士 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (70516731)
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| 研究分担者 |
関口 猛 九州大学, 医学研究院, 助教 (60187846)
早川 浩 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (70150422)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 酸化ストレス / RNA / ８－オキソグアニン / アポトーシス / PCBP1 / 神経変性疾患 / 老化 |
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| 研究成果の概要 |
酸化ストレスは遺伝子情報の正常な発現を妨げることで、様々な疾患を引き起こす。特に、遺伝情報伝達物質mRNAの酸化損傷は神経変性疾患や老化を引き起こすことが知られている。このような危機に対応するために、細胞はmRNAの酸化損傷に応答する防御機構を有していると考えられる。我々は、その様な分子機構を明らかにするために酸化RNAに結合する因子の分離、同定を行った。
その結果、細胞死を引き起こすことで酸化損傷を受けたmRNAを排除する機構に関わる因子PCBP1タンパク質が存在することを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
分子生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
酸化ストレスは生命が逃れることのできないストレスであり、神経変性疾患や老化などの多くの疾患の原因となる。これらの疾患の発症は年齢と相関があり、老年病とも呼ばれている。わが国では超高齢化社会を迎え、老化関連疾患を抱える人口が爆発的に増加している。よって、酸化ストレスが一因となる老年病に対処する手立ての解明が、多くの国民に求められている。
本研究を通して、細胞が酸化ストレスを回避するための防御機構が明らかになった。本研究により得られた成果は、神経変性疾患や老化を防ぐための手立ての解明につながると考えている。
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