| 研究課題/領域番号 |
16K09691
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
神経内科学
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
鵜沢 顕之 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (10533317)
|
|---|
| 研究分担者 |
桑原 聡 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (70282481)
森 雅裕 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (70345023)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | 多発性硬化症 / 視神経脊髄炎 / 動物モデル / ペルオキシレドキシン / 炎症 / サイトカイン / 新規治療 / CD45 |
|---|
| 研究成果の概要 |
中枢神経炎症性脱髄疾患（視神経脊髄炎、多発性硬化症）の急性期の血清及び髄液中のペルオキシレドキシン1、5、6の濃度を測定した。またMSのモデル動物であるEAEマウスの脊髄標本を用いてペルオキシレドキシン1-6の免疫染色を行った。結果、血清ペルオキシレドキシン5及び6は中枢神経炎症性脱髄疾患で疾患対照より有意に上昇していたが、髄液中のペルオキシレドキシンに有意な差は認めなかった。またEAEマウスの脊髄病変部に集簇しているCD45陽性細胞にペルオキシレドキシン5が多く発現していた。
|
| 自由記述の分野 |
神経免疫
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の結果から炎症誘導因子の一つであるペルオキシレドキシンは中枢神経炎症性脱髄疾患において有意に変化しており、病変部に集積しているCD45陽性細胞が、ペルオキシレドキシンを介して炎症反応を惹起し病態に強く関与している可能性が高いと考えられた。今後ペルオキシレドキシンを治療ターゲットとした新規治療開発へと応用できる可能性がある。
|
