2018 年度研究成果報告書

ミトコンドリア病の新規バイオマーカーGDF15とFGF21の交絡因子の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	16K10003
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	小児科学
研究機関	久留米大学
研究代表者	八ツ賀秀一久留米大学, 医学部, 講師 (10454919)
研究協力者	古賀靖敏
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード	ミトコンドリア病 / GDF15 / FGF21 / 交絡因子
研究成果の概要	今回の研究は、ミトコンドリア病のバイオマーカーであるGDF15とFGF21の交絡因子を明らかにすることである。正常コントロール、ミトコンドリア病としてMELAS、CPEO/KSS、Leigh症候群、疾患コントロールとして多発性硬化症、視神経炎、辺縁系脳炎を用いところ、年齢、MCH、BUN、Cr、が交絡因子の候補となった疾患コントロール群の疾患とミトコンドリア病を鑑別するときには、GDF15やFGF21は脱髄疾患もしくは脱髄を伴うような状態のときには、高めになるため注意が必要である。
自由記述の分野	小児内分泌学
研究成果の学術的意義や社会的意義	GDF15とFGF21の明かな交絡因子は見つけられなかったが、候補となるものを見つけることができた。多発性硬化症のような脱髄疾患では、GDF15もFGF21もともに上昇傾向を示す。辺縁系脳炎では、一部が脱髄を起こすしその影響を受けていることが示唆される。この成果をもとに、基礎研究と共同して、GDF15、FGF21がどうして高値になるかを明らかにしなければならない。