| 研究課題/領域番号 |
16K10548
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
力山 敏樹 自治医科大学, 医学部, 教授 (80343060)
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| 研究分担者 |
鈴木 浩一 自治医科大学, 医学部, 准教授 (70332369)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 癌易罹患性 / DNAメチル化プロファイル / 遺伝子修飾異常 / 遺伝子異常 / 非癌部組織 / DNAメチル化マイクロアレイ / MS-AFLP microarray |
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| 研究成果の概要 |
癌化に先行して引き起こされる遺伝子修飾の変化を正常組織において捉える事ができれば、癌の易罹患性を予見する有用な手段となり得ます。本研究は、正常組織で観察される遺伝子修飾異常（DNAメチル化異常）の情報をもとに、 癌のかかりやすさを予測しようとするものです。我々が独自に開発したDNAメチル化マイクロアレイ、MS-AFLP法を用いて癌部と非癌部で同じ変化を示す遺伝子断片を同網羅的に検索し、クラスター解析、DAVID解析を行ったところ、WNT signal、AXON guidanceおよびHomeoboxに関わる遺伝子群を同定しました。
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| 自由記述の分野 |
消化器外科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、網羅的ゲノム検索により多くの遺伝子が同定されました。大腸癌276症例のwhole genome studyによると腫瘍抑制遺伝子APC が関与するWNTシグナル伝達系において、その経路のどこかに遺伝子異常がある大腸癌の頻度は92-97%と非常に高い数値を示しました。すなわち、APCに異常を認めなくても、APCのシグナル伝達に関わる遺伝子の異常を多くの大腸癌が有していたという事です。この結果より、一連のシグナル伝達系に関わる遺伝子変化を包括的に検索し、解析する事の重要性が示されました。しかしながら、このような網羅的ゲノ ム検索を正常組織で行い、癌組織の変化と関連づけた報告はありません。
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