| 研究課題/領域番号 |
16K10806
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
松井 雄一郎 北海道大学, 大学病院, 助教 (20374374)
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| 研究分担者 |
村上 正晃 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (00250514)
今 重之 福山大学, 薬学部, 教授 (90344499)
船越 忠直 北海道大学, 医学研究院, 客員研究員 (10528334)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | Dupuytren拘縮 / 線維化 / 炎症回路 |
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| 研究成果の概要 |
2016年度までの研究により、デュピュイトラン拘縮における線維化の治療標的部位は、拘縮索（cord）ではなく結節（nodule）であること、治療のターゲット分子はインテグリンαvであることが示唆された。2017～2018年度では、病的手掌腱膜においてSTAT3及びNF-κBp65の活性化を認めたことから、本疾患において「炎症回路」が活性化していることが示唆された。また、SFRP4近傍の二つのSNP｛(rs17171229)及び(rs16879765)｝で、リスク遺伝子座の偏りが認められたことから、Wntシグナル伝達経路の異常が、本疾患の発症・進行に関与していることも示唆された。
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| 自由記述の分野 |
手外科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
デュピュイトラン拘縮においてnoduleが線維化の活性化部位であることを示し、インテグリンαvの発現上昇によりTGF-β1が活性化され、線維化を促進する可能性が示唆された。次に、病的手掌腱膜においてSTAT3及びNF-κBの活性化を認めたことから、本疾患の「炎症回路」の関与が示唆された。また、分泌型Wntアンタゴニストの1つであるSFRP4近傍のSNPでリスク遺伝子座の偏りが認められたため、Wntシグナル伝達経路の異常が、デュピュイトラン拘縮の発症・進行に関与していることも示唆された。本研究におけるデュピュイトラン拘縮の病態解析により、さらに有用な治療法の開発の一助となるものと考える。
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