嚢胞性線維症 (CF) は,CFTRの遺伝子変異により生じる常染色体劣性の難治性遺伝性疾患である.なぜCF細胞で多様な遺伝子変化が起こるのかについては,未だ明らかになっていない.本研究では,全転写産物の発現解析可能なHuman transcriptome array (HTA) を用いて,CFTR機能不全気道上皮細胞における網羅的な遺伝子発現解析を試みた.その結果,これまで報告の無い機能未知なlncRNAの多くが,CFTRの機能依存的に発現変化することを見出した.また,CF患者由来の初代培養気道上皮細胞を用いた検討から,CFTRの機能依存的に発現変動する5種類の機能未知lncRNAを同定した.
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