| 研究課題/領域番号 |
16K15259
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
山崎 小百合 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (70567255)
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| 研究分担者 |
小田中 瑞夕 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (00510281)
今井 優樹 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (30440936)
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| 連携研究者 |
森田 明理 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30264732)
大倉 永也 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20300949)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 制御性T細胞 / 皮膚希少癌 |
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| 研究成果の概要 |
メラノーマに免疫チェックポイント阻害剤 といわれる抗CTLA-4抗体や抗PD-1抗体による治療が開始され、効果をあげている。免疫チェックポイント阻害剤の適応のないメラノーマ以外の皮膚希少癌や他の癌腫に対して、これらの免疫療法の有効性を予測できるような基礎データを出すために本研究を遂行した。貴重な検体であるため、サンプリングに注意をはかり、酵素処理などの条件決定を行った。フローサイトメーターによる解析で皮膚希少癌や他の癌腫において制御性T細胞が浸潤し、特徴的な表現型を持っていることがわかった。制御性T細胞は、特徴的な遺伝子発現パターンを示しているというデータも得た。
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| 自由記述の分野 |
免疫学分野
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