心筋幹細胞ニッチを制御する細胞外基質を用いた新規デバイスによる心不全治療法の開発

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 16K15631
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 心臓血管外科学
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 澤 芳樹 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (00243220)
• 研究分担者: 増田 茂夫 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授(常勤) (10396749) ; 齋藤 充弘 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授(常勤) (20448038) ; 寒川 延子 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), その他 (30432579) ; 福嶌 五月 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医長 (80596867) ; 秦 広樹 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80638198)
• 研究協力者: 関口 清俊
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 幹細胞ニッチ / 細胞外マトリックス / 組織修復

研究成果の概要

骨髄由来間葉系幹細胞はラミニン（LM）511に対して強い接着活性および増殖活性を示した。急性心筋梗塞モデルラットの病変部にLM511を移植したところ、経時的に間葉系幹細胞と思われる細胞、血管内皮細胞、および血管新生関連サイトカインがコントロール群に比して顕著に増加した。組織の線維化および心機能においてもLM511移植群ではコントロール群に比して、有意な改善が認められた。これらの結果により、急性心筋梗塞モデルへのLM511移植は、幹細胞の接着を促進し、病変部での血管新生に影響を与え、組織線維化および機能の改善に寄与する可能性を示唆した。これは、心不全治療における新しい可能性を見出すものであった。

自由記述の分野

心臓血管外科