| 研究課題/領域番号 |
16K15791
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
山口 朗 東京歯科大学, 歯学部, 客員教授 (00142430)
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| 研究分担者 |
小野寺 晶子 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (90637662)
齋藤 暁子 東京歯科大学, 歯学部, 助教 (90722835)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | McCune-Albright 症候群 / iPS細胞 / GNAS |
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| 研究成果の概要 |
McCune-Albright 症候群(MAS)の病変部は正常細胞と変異細胞との体細胞モザイクであるために、本研究ではCRISPR/Cas9遺伝子編集技術を用いてヒト正常iPS細胞にGNAS1突然変異を導入し、MSA型ヒトiPS細胞の作成を試みた。その結果、得られたクローン24個中2個のクローンで、ゲノムDNAのGNAS1遺伝子変異を確認できた。得られたiPS細胞の未分化マーカーと三胚葉性分化マーカーの発現をRT-PCRを用いて確認し、MAS表現型を有するGNAS1変異iPS細胞の樹立に成功した。これらのiPS細胞の骨芽細胞およびメラニン産生細胞への分化誘導実験および解析を行なっている。
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| 自由記述の分野 |
口腔病理学
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