研究課題/領域番号 |
16K15811
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研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
歯科医用工学・再生歯学
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
犬塚 博之 東北大学, 歯学研究科, 准教授 (20335863)
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研究分担者 |
福本 敏 東北大学, 歯学研究科, 教授 (30264253)
福島 秀文 東北大学, 歯学研究科, 准教授 (70412624)
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研究協力者 |
澤崎 達也 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授
清水 康平 東北大学, 大学院歯学研究科, 助教
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | SKP2 / Ubiquitination / iPS cells |
研究成果の概要 |
ヒトiPS化の分子メカニズムの解析を目的として、エピジェネティック遺伝子発現調節因子の分解制御を司るSKP2 E3リガーゼの機能に注目し、ヒトiPS化におけるSKP2活性調節機構の解明を試みた。新規SKP2相互作用分子のスクリーニングから、エピジェネティック修飾に関連したRINGファミリータンパク質を単離したほか、本分子がSKP2を標的とするE3リガーゼであることをあわせて明らかとした。さらに、ヒトiPS化の過程におけるSKP2とその上流E3リガーゼの発現相関解析から、今回同定したSKP2活性調節経路がヒトiPS化の制御に重要である可能性が示唆された。
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自由記述の分野 |
生化学
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