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現在においても悪性脳腫瘍、グリオブラストーマ (GBM)に対する抗がん剤は、ほぼテモゾロミド1種類だけであり、テモゾロミドの効果がない場合に他の抗がん剤を選ぶ選択肢が少ない。我々はグリオーマの研究からハイグレードグリオーマ特異的膜タンパク質Eva1を見出し、機能解析と作用機構の解明を行ってきた。その結果、Eva1はグリオーマの悪性度の亢進に強くかかわること、及び下流でRelB-NFkB2のシグナルを活性化することを明らかにした。このためグリオーマの抑制にはEva1の機能を抗体や阻害剤で抑制する方法と、Eva1の下流で活性化するRelB-NFkBのシグナルを抑制する方法が効果的と考えられた。そこでRelB-NFkB2シグナル阻害剤の探索とマウスにおける薬効の評価を行うことで、GBMに対する新たな抗がん剤を見出すことを試みた。ヒトの患者由来のGBM組織からGlioblastoma-Initiating Cell (GIC)株を複数樹立した。そのGICの中でRelBのノックダウンにより細胞増殖や腫瘍形成能の低下するものを選別した。RelAのシグナル活性を無くすために、ゲノム編集を用いてRelAをノックアウトした。NFkB1は結合しないNFkB2特異的な結合配列を4回繰り返した配列を、レンチウイルスベクター(pGF1)に挿入した。pGF1はpromoterの下流にGFPとluciferaseが2A配列を挟んで繋いである。このベクターを作成した3種類のRelA(-)GICに導入した。結合配列が無いpGF1と比較して結合配列がある場合で高いluciferase活性を得られたものが2株得られた。得られたGICに関しては、既知のNFkBシグナル阻害剤であるCAPEを添加したとき活性の抑制が認められた。このことからヒト由来のNFkB2シグナル感受性細胞を作成することができた。
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