• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2017 年度 実績報告書

癌幹細胞に起因する抗腫瘍免疫回避に対する治療法の探索

研究課題

研究課題/領域番号 16K19927
研究機関大阪大学

研究代表者

浦川 真哉  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (40768975)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2018-03-31
キーワード食道癌 / PD-L1 / PD-1 / 癌幹細胞 / 抗腫瘍免疫回避機構
研究実績の概要

【化学療法による食道癌幹細胞割合および腫瘍PD-L1発現の変化】食道癌251例の切除検体の腫瘍細胞・免疫細胞のPD-L1発現を免疫染色(IHC)で評価した結果、PD-L1発現度と術前治療の有無や組織学的治療効果に関連性を認なかった。一方で、PD-L1高発現群は予後不良であった。今後、治療前生検組織のIHCを行い、治療後にPD-L1発現癌幹細胞が残存するという当初の仮説を検証する。
【化学療法による免疫関連分子と化学療法効果との相関】食道癌DCF化学療法施行症例35例で、治療前生検組織および切除検体から免疫細胞を抽出し、CD4、CD8、PD-1、CD25を含む様々な免疫関連分子をFACS解析した。結果、治療効果とCD8陽性細胞や制御性T細胞(Treg)とに関連性は認めず、一方でCD8上のPD-1発現頻度が高いものほど治療抵抗性であった。また非奏功群ではPD-1発現が上昇する症例を認めた。この結果は、PD-L1/PD-1経路による免疫回避機構が治療抵抗性に関わることを示唆する。末梢血(1症例につき5タイムポイント)に関しても、cytobancを用いて奏功群・非奏功群の相違を網羅的に解析中である。
【食道癌幹細胞、非幹細胞と健常者由来末梢血単核細胞(PBMC)との共培養】食道癌生検組織より初代培養を行い、末梢血免疫細胞と共培養し、まず免疫細胞の表現型変化を解析した。しかし、ヒト組織で構築した免疫プロファイリングとは異なる表現型を示した。この結果は、既存の共培養assay系では免疫細胞を含めたがん微小環境を再現出来ていないことを意味し、新規assay系の確立が必要不可欠であった。これまでに構築した免疫プロファイリングがその一助になると考える。
<抗PD-L1抗体投与による癌幹細胞の変化>、<抗癌剤と抗PD-L1抗体併用による癌幹細胞に対する治療効果の相違>については現在進行中である。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2018 2017

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] MLH1 expression predicts the response to preoperative therapy and is associated with PD-L1 expression in esophageal cancer2017

    • 著者名/発表者名
      Momose Kota、Yamasaki Makoto、Tanaka Koji、Miyazaki Yasuhiro、Makino Tomoki、Takahashi Tsuyoshi、Kurokawa Yukinori、Nakajima Kiyokazu、Takiguchi Shuji、Mori Masaki、Doki Yuichiro
    • 雑誌名

      Oncology Letters

      巻: 14 ページ: 958~964

    • DOI

      10.3892/ol.2017.6215

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] 食道がん腫瘍組織内免疫関連因子を用いた術前化学療法効果予測2018

    • 著者名/発表者名
      浦川真哉
    • 学会等名
      食道学会

URL: 

公開日: 2018-12-17  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi