| 研究課題/領域番号 |
17591221
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
今村 明 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 講師 (40325642)
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| 研究分担者 |
伊東 勉 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 講師 (40363501)
小澤 寛樹 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (50260766)
西岡 憲一 国立遺伝学研究所, 個体遺伝研究系, 助手 (80370120)
岡崎 祐士 三重大学, 大学院・学系研究科, 教授 (40010318)
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| キーワード | 統合失調症 / 一卵性双生児 / エピジェネティクス / SNP / ヒストンアセチル化 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、統合失調症不一致一卵性双生児を対象として、双生児間のエピジェネティックな変化を比較することにより、一卵性双生児の不一致の背景を明らかにし、統合失調症の病因に迫ることである。
今年度は一卵性双生児統合失調症不一致例でSNP解析と発現解析を行い、双生児間の比較を行った。対象は51歳男性の一卵性双生児。対象者のリンパ球からゲノムDNAを抽出し、Affymetrix社製GeneChip Human Mapping100K SetにてSNP解析を行った。また、同じくリンパ球から得られたRNAサンプルをAffymetrix社製GeneChip Human Genome U133 Plus 2.0 Arrayにて発現解析を行った。
SNP解析では116204中46SNPでコールの差が見られた。発現解析では12857の遺伝子の発現を調べた。このうち異なるコールがなされたSNPのうちで両サンプルでの遺伝子発現の差を引き起こす可能性のあるものとして、発現変動した遺伝子の5'上流域に存在するSNP(regulatory SNP)または、イントロンに存在するSNP(intoronic SNP)を探索し、4つのSNPと遺伝子を同定した。
今後、今回得られたSNPから候補遺伝子を決定し、これまで報告されている候補遺伝子とあわせてそのクロマチンにおけるヒストンの修飾を解析する予定である。また現在臭上皮細胞の培養を試みているが、成功に至っておらず、条件の更なる検討が必要である。
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