| 研究課題/領域番号 |
17H01345
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物機能・バイオプロセス
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
堀 克敏 名古屋大学, 工学研究科, 教授 (50302956)
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| 研究分担者 |
加藤 竜司 名古屋大学, 創薬科学研究科, 准教授 (50377884)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 接着蛋白質 / 細胞接着 / 微生物 / 表面 / 分子固定 |
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| 研究成果の概要 |
機能性ペプチドまたはタンパク質、リポソームなどを融合したAtaAの溶液を材料表面に滴下することで、それらを固定し機能表面を創出することに成功した。また、その固定状態を制御する手法を確立した。さらに、AtaA修飾表面が細胞接着、増殖に与える影響を明らかにした。AtaAの材料表面に対する接着をAFMによる水中観察と水晶発振子マイクロバランス（QCM）による測定、さらには全原子分子動力学（MD）計算で解析することにより、接着様式に関する知見を得た。
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| 自由記述の分野 |
生物機能工学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で確立した表面修飾技術は、AtaAに機能性ペプチドやタンパク質、リポソームなどを融合し、化学修飾をしていない任意の材料基盤に水中接触させるだけで固定化するという、迅速かつ簡便な産業界待望のものである。また、本研究で明らかになったAtaAの接着様式は、生体分子-非生物表面間相互作用の原理解明と制御に向けて非常に重要な知見である。
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