| 研究課題/領域番号 |
17H03594
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍診断学
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
斎藤 益満 国立感染症研究所, 感染症危機管理研究センター, 主任研究官 (20571045)
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| 研究分担者 |
長谷川 寛雄 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (00398166)
緒方 正男 大分大学, 医学部, 教授 (10332892)
今泉 芳孝 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 (40404305)
伊波 英克 大分大学, 医学部, 准教授 (50242631)
谷生 道一 国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (10416662)
日吉 真照 国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (40448519)
百瀬 暖佳 国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (70415488)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | HTLV-1 / キャリア / HAM/TSP患者 / ATLL患者 / HTLV-1変異 / HTLV-1挿入部位 / クロナリティ |
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| 研究成果の概要 |
ヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）感染者の約５％が成人T細胞白血病・リンパ腫（ATLL）を発症するが、その原因・機序は未だ不明であった。またATLL患者末梢血から高頻度で樹立されるHTLV-1/EBV感染B細胞株の性質について不明であった。本研究計画では、HTLV-1感染者、HTLV-1関連脊髄症患者（HAM/TSP）および成人T細胞白血病（ATLL）由来の698検体とATLL患者末梢血由来HTLV-1/EBV感染B細胞株を用いて、網羅的HTLV-1挿入部位・クロナリティ解析および網羅的HTLV-1変異解析を行なった。これらの解析結果からATLL発症リスク評価・判定法を開発した。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍検査学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究計画の一つである網羅的HTLV-1挿入部位解析を実施するために、RAISING（Rapid Amplification of Integration Site without Interference by Genomic DNA contamination)法を株式会社ファスマックと共同開発した。本技術は、現在ATLL確定診断に用いられているサザンブロット法より簡便、迅速、低コストかつ高精度であるため、今後のATLL早期診断法としての応用が期待される。
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