研究課題
基盤研究(B)
本研究では、現在までほとんど研究が進んでいなかったトキソプラズマの潜伏感染の分子基盤に焦点を当て、実際の感染源となるシスト（潜伏感染虫体）の性状解析とこれで得られた情報を基にして抗原虫薬のターゲットとなる原虫因子の絞込みを行った。具体的には、まず、潜伏感染誘導条件下でトキソプラズマ感染培養細胞を用いてシスト壁を構成する原虫因子の網羅的同定を行った。さらに、ここで同定したシスト壁構成因子及びシスト形成関連因子の機能解析を行った。
獣医微生物学
本研究では、トキソプラズマの潜伏感染虫体の性状解析を行ったが、ここで得られた知見は休眠型虫体を持つ三日熱マラリア等の他の原虫のライフサイクルの理解とその感染阻止につながる。本研究で同定した潜伏感染制御因子は、トキソプラズマの潜伏感染阻止薬の開発に結び付くことが期待できる。このような新規の薬剤は、食肉となる家畜の感染阻止、食品価値の向上に役立つだけでなく、近年産婦人科領域で問題となっている妊婦でのトキソプラズマ初感染時の処方薬としての利用が期待できる。
