| 研究課題/領域番号 |
17H04219
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
感染症内科学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
村口 篤 富山大学, 学術研究部医学系, 特別研究教授 (20174287)
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| 研究分担者 |
岸 裕幸 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (60186210)
小澤 龍彦 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (10432105)
小林 栄治 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (70459733)
宇高 恵子 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 教授 (40263066)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 感染症治療学 / ペプチドワクチン / チップ技術 |
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| 研究成果の概要 |
我々が開発した「リンパ球チップ」という革新的なリンパ球単離技術を基盤として、血液や組織の病原菌特異的ヒトTリンパ球を効率良く同定し、単一のTリンパ球からT細胞受容体（TCR）cDNAを迅速に単離する方法「T-ISAAC」を開発した。さらに、T-ISSACのTCR遺伝子の増幅効率を上げ、機能評価を迅速化した。また、研究室レベルで、廉価で大量にMHC/ペプチドテトラマーを作成できる方法も確立した。さらに、健常人末梢血単核球を用いてin vitroでのペプチド抗原特異的T細胞の増幅条件および検出法の最適化を行い、ジカ熱、エイズ患者のペプチド特異的T細胞の同定とTCR機能評価の基盤技術を確立した。
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| 自由記述の分野 |
免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、これまでの独創的な科学基盤研究をさらに発展させるものである。すなわち、抗体産生細胞からMoAbを迅速に得るISAACシステム（原理）を展開させ、細胞性免疫（CTL）のTCRを短時間で取得し、ウイルス感染症に対する斬新的なオーダーメイドペプチド治療法の確立（原理の発展）を目指す、世界で我々しかできない新たな挑戦である。本研究は、我が国において独自のバイオ操作技術を開発し、人類を脅かす喫緊の課題である新興感染症や生物テロへの免疫治療への臨床応用可能な創造性の高い学術研究であり、その成果は人類の健康と福祉に大きく貢献できる。
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