| 研究課題/領域番号 |
17H04263
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
瀬尾 雄二 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (00302000)
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| 研究分担者 |
小川 和彦 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (40253984)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 放射線治療 / DNA2本鎖切断修復 |
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| 研究成果の概要 |
DNA2本鎖切断は少なくとも4種類の機構で修復される。Poly(ADP-ribose) polymerase 阻害薬はDNA2本鎖切断の修復に際して、相同組換え修復と微小相同配列媒介末端接合を抑制したが、その一方で一本鎖アニーリングによる修復を増加させた。異なる修復機構によってDNA損傷が修復されたことにより、放射線照射による染色体転位の形成が増加した。修復機構選択を変化させることで放射線治療の効果や副作用の発現を調節できる可能性が示された。
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| 自由記述の分野 |
放射線治療学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
放射線照射によるDNA損傷に対して複数の修復機構がどのように選択され、それぞれ修復結果がどのように異なるのか。またそれらが癌細胞の放射線感受性にどう影響するのか。これらを明らかにすることで、がん放射線治療の効果を予測したり、効果を増強させる方策の開発につながる可能性がある。また放射線照射の副作用として遺伝子異常が生じることを軽減させる方法の開発につながることが期待される。
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