| 研究課題/領域番号 |
17H04283
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
消化器外科学
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276)
|
|---|
| 研究分担者 |
片野 光男 福岡女学院看護大学, 看護学部, 教授 (10145203)
野村 政壽 久留米大学, 医学部, 教授 (30315080)
中村 雅史 九州大学, 医学研究院, 教授 (30372741)
久保 真 九州大学, 大学病院, 講師 (60403961)
山崎 章生 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80404440)
永井 俊太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (90755240)
中野 賢二 九州大学, 農学研究院, 特任教授 (00315061)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | 膵癌 / RBPJ / MAML3 / SMO / hedgehogシグナル / 治療標的 / バイオマーカー / 治療薬創生 |
|---|
| 研究成果の概要 |
RBPJ/MAML3-SMO活性化経路の解析により、膵癌において低酸素環境で発現が亢進する分子leukocyte common antigen-related interacting protein (liprin)-alpha4、human family with sequence similarity 115 member C (FAM115c)が見出された。その生物学的意義に関する解析を詳細に行った。その結果、liprin-alpha4は増殖、浸潤に関与し新規治療標的となることが分かった。一方、FAM115cは、その発現は浸潤亢進に関与しており、正の予後予測因子となることが分かった。
|
| 自由記述の分野 |
消化器外科学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵癌において見出されたRBPJ/MAML3-SMO活性化経路の解析により、liprin-alpha4およびFAM115c分子が膵癌の悪性化誘導に関与している可能性を新たに見出した。この結果は、膵癌の新規治療法開発につながり、またバイオマーカーとして有用である。さらに、この発見は、新たな膵癌で活性化するシグナル経路やクロストーク経路の発見につながり、また更なる新規治療標的の発見につながると考えられる。
|
