| 研究課題/領域番号 |
17K07168
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
向井 秀幸 神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 准教授 (80252758)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | protein kinase N / PKN / 血管内皮細胞 / がん転移 |
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| 研究成果の概要 |
血管内皮細胞特異的PKN2ノックアウトマウス（血管内皮細胞において、特異的にPKN2が欠失しているマウス）を作製した。このマウスは、生殖・発育ともに明かな異常を認めなかった。このマウスにおいて、がん細胞の転移が抑制されているかどうかを検討したが、結果の確定のためにはさらに例数を重ねる必要があり、現在も実験継続中である。またこのマウスにおける血管新生能（既存の血管から新たな血管枝が伸び血管網を形成すること。がんの進展において重要な役割をもつことが知られている）についても、試験管内、および生体内で検討を行ったが、やはり結果の確定のためには、さらに例数を重ねる必要があり、現在も実験継続中である。
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| 自由記述の分野 |
生化学 分子生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
タンパク質リン酸化酵素PKN3ノックアウトマウス（PKN3を欠損したマウス）においては、がんの血行性転移が抑制されており、血管内皮細胞（血管の内表面を覆っており、腫瘍の血管への接着や浸潤に重要な働きをしている）におけるPKN3の役割に注目が集まっている。構造的に類似性の高いPKN2も、がん転移において重要な役割を持っている可能性が高いが、PKN2ノックアウトマウスは、胎児発生の段階で死んでしまうため、これまでマウス個体を用いた解析がなされていなかった。本研究の結果は、まだ確定的なものではないため公表は差し控えるが、がん転移のメカニズムの解明に知見を与えるものである。
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