• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2019 年度 研究成果報告書

CRISPR/HDRゲノム編集技術を用いた抗原特異的免疫細胞療法の確立

研究課題

  • PDF
研究課題/領域番号 17K07212
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 腫瘍治療学
研究機関千葉大学

研究代表者

大内 靖夫  千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (70553858)

研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
キーワードゲノム編集 / T細胞 / がん免疫療法
研究成果の概要

近年、免疫チェックポイント阻害剤、ゲノム編集T細胞、がん抗原特異的TCRまたはキメラ抗原受容体(CAR)遺伝子導入T細胞を用いたがん免疫療法は第四の治療法として注目されている。しかし、これらの治療法は数多くの問題を抱えている。本研究課題ではT細胞に対してCRISPR/HDRを用いた非ウイルス遺伝子導入技術を開発し、免疫細胞療法の基盤技術を構築することを目的とした。その結果、従来の遺伝子導入試薬では不可能であった初代T細胞に対して高効率で遺伝子導入できるナノ粒子を開発した。本ナノ粒子を用いることにより、簡便にゲノム編集T細胞を作成することに成功した。

自由記述の分野

ゲノム編集技術

研究成果の学術的意義や社会的意義

近年、免疫チェックポイント阻害剤、ゲノム編集T細胞、がん抗原特異的TCRまたはキメラ抗原受容体(CAR)遺伝子導入T細胞を用いたがん免疫療法は第四の治療法として注目されている。しかし、ゲノム編集技術を用いた免疫細胞療法は国外では臨床試験が進んでいるものの、数多くの技術的な問題を抱えており、幅広い臨床応用は難しい状況である。本研究課題で開発したナノ粒子を利用したゲノム編集技術は従来の遺伝子導入試薬では不可能であった初代T細胞に対する簡便な遺伝子導入およびゲノム編集を可能にする技術である。今後、ゲノム編集T細胞を用いた免疫細胞療法の汎用化において重要なツールになることが期待できる。

URL: 

公開日: 2021-02-19   更新日: 2022-01-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi