| 研究課題/領域番号 |
17K08448
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
中嶋 幹郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (00260737)
|
|---|
| 研究分担者 |
大山 要 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (50437860)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | ドラッグリポジショニング / ヒト肝細胞キメラマウス / 肝臓線維化抑制効果 / 創薬 / スクリーニング / トキシコゲノミクス / T-LEX 法 |
|---|
| 研究成果の概要 |
ヒト肝細胞キメラマウスに医薬品を投与した後のヒト肝臓組織におけるmRNA変動の網羅的解析法（toxicity of liver examination method:T-LEX法）を、ドラッグリポジショニング（DR）のスクリーニング探索に応用することで、成功率の高いDR創薬の新しい候補医薬品探索法を新たに考案した。疾患モデル動物を用いた実験結果をまとめ、ヒトでの安全性・体内動態が十分に証明されている既承認医薬品（Drug X）の新しい薬理効果として肝臓線維化抑制効果を見出し、特許を出願した。
|
| 自由記述の分野 |
医療系薬学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々が開発したDR創薬の新しい候補医薬品探索法は、探索段階からヒト肝臓組織に対する作用を指標としているため臨床的予測性が高く、ヒト臨床試験での成功率の高い候補医薬品を抽出することができる点、並びに対象因子や対象疾患を事前に設定せず医薬品投与で生じる網羅的なヒト肝臓組織のmRNA変動を調べるため、一回のスクリーニングで対象医薬品の潜在的効果をもれなく調べ複数の新しい薬効を見つけることもできる点が優れており、DR創薬研究分野での学術的意義は大きい。本研究成果は、将来の重大な懸案事項である医療費/薬剤費の高騰を抑えるために効果的な情報を示しており、社会的意義も大きい。
|
