選択的mRNA核外輸送による雄性生殖細胞分化・維持の制御機構を明らかにするため、精原細胞におけるmRNA核外輸送受容体TapおよびNxf2により輸送されるmRNA種の同定を試みた。Nxf2およびTapとRNA塩基修飾酵素の融合タンパク質の機能を培養細胞を用いた実験系で検証した。また、融合タンパク質を発現するマウス作成のため、それぞれのTGを保有するES細胞を樹立した。さらにTGマウスを複数ライン作成したが、精巣組織において解析に十分な発現量が得られない、という問題が生じ、計画実現のためには発現系のさらなる改良が必要であることが明らかとなった。
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