| 研究課題/領域番号 |
17K09004
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
病態検査学
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
松下 一之 千葉大学, 医学部附属病院, 准教授 (90344994)
|
|---|
| 研究分担者 |
西村 基 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (80400969)
星野 忠次 千葉大学, 大学院薬学研究院, 准教授 (90257220)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| キーワード | がんバイオマーカー / 慢性炎症 / 発がん |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では慢性炎症刺激による発癌動物モデルと臨床検体の解析を行い、Wntシグナルの活性化とFIRの機能異常の関連性に着目した。種々の癌患者（千葉大学医学部附属病院通院中）の血清中のFIRΔexon2に対する自己抗体の検出系を確立してFIRスプライシング変異を指標とした新しい癌診断法の一助にすることを行った。具体的には、精製されたFIRΔexon2（513アミノ酸）の全長タンパク質を抗原を精製した。事前に文書による同意を得た種々の癌患者（千葉大学医学部附属病院における治療等により通院中の患者）と健常者（コントロール）血清を用いて、FIRΔexon2に対する自己抗体を検出し論文報告した。
|
| 自由記述の分野 |
臨床検査医学、臨床遺伝、ゲノム医療
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では慢性炎症刺激による発癌のカギ分子となる候補として、FIRの機能異常に着目して検討を行った。種々の癌患者（千葉大学医学部附属病院通院中）の血清中のFIRΔexon2に対する自己抗体が検出されることを確認し、新しい癌診断法の開発を行った。FIRΔexon2（513アミノ酸）の全長タンパク質を抗原を精製した。癌患者と健常者血清を用いて、抗FIRΔexon2自己抗体が検出可能であり論文報告した。ヒト胃癌組織ではp-ERK, FBW7, E-cadherinの発現変化が炎症から癌化への形質転換に重要であることが強く示唆された。
|
