2021 年度実績報告書

マラリア原虫と宿主間のエクソソームを介したコミュニケーションの解明と治療への応用

研究課題

研究課題/領域番号	17K10014
研究機関	帝京大学
研究代表者	磯尾直之帝京大学, 医学部, 講師 (80420214)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2022-03-31
キーワード	マラリア / エクソソーム / CD36 / HDL / 血小板
研究実績の概要	我々は完全なステロール生合成系を持たないマラリア原虫が、赤内型の時期に宿主の血小板を活性化して放出されたエクソソームを取り込み、これに含まれるスカベンジャー受容体CD36を利用してさらに宿主のリポ蛋白HDLを取り込み、自身の分裂増殖に必要なコレステロールを得ていることを発見した。またCD36ノックアウトマウスはコンジェニックマウスに比較してマラリア原虫感染後有意に長生きすること、in vitroでスカベンジャー受容体の低分子アンタゴニストであるBLT-1がマラリア原虫の増殖を抑制すること、感染赤血球と血小板由来エクソソームの親和性に接着分子CD31(PECAM-1)が関与することなどを併せて証明し、最近これらの成果をpublish した（Naoyuki Iso-o et al. : Front Cell Dev Biol. 2021 Nov 11; 9: 749153.　Malaria Parasites Hijack Host Receptors From Exosomes to Capture Lipoproteins）。