| 研究課題/領域番号 |
17K10106
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
中沢 洋三 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (60397312)
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| 研究分担者 |
中野 茂 信州大学, 医学部附属病院, 特任研究員 (30791313)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | CAR-T細胞 / キメラ抗原受容体 / T細胞性腫瘍 / 急性リンパ性白血病 |
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| 研究成果の概要 |
再発・治療不応性T細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の生命予後はきわめて不良である。再発・治療不応性T細胞性ALLに対する革新的な治療法の開発を目的に、T細胞性ALL細胞に発現する抗原を標的とする新規のキメラ抗原受容体（CAR）を作製し、新規CARを発現するT細胞がALL細胞株を効果的に殺傷することを試験管内実験で確認した。また、T細胞性ALL中枢神経再発に対するCAR-T細胞の効果的な投与方法を開発するために、CAR-T細胞の髄腔内投与マウスモデルを開発し、中枢神経ALLにおいてはCAR-T細胞の髄腔内投与が静脈内投与よりも有用であるというコンセプトを非臨床試験で実証した。
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| 自由記述の分野 |
小児白血病
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
白血病の中で最も再発・治療不応例の生命予後が不良であるT細胞性急性リンパ性白血病に対しては、世界的でも新薬の開発が進んでいない。その中でCAR-T細胞療法という新しい白血病治療手段を用いて、T細胞性急性リンパ性白血病に特化した治療モデルを提案できた意義はきわめて大きい。本研究成果に基づいて研究開発を進めることによって、きわめて難治な再発・治療不応T細胞性急性リンパ性白血病に対する新しい治療手段の創出が可能となる。
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