| 研究課題/領域番号 |
17K10142
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
水谷 誠 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10593303)
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| 研究分担者 |
松重 武志 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (60528941)
長谷川 俊史 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90314806)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 小児腎臓 / 上部尿路感染症 / 高サイトカイン血症 / IFN-γ |
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| 研究成果の概要 |
急性巣状細菌性腎炎(Acute focal bacterial nephritis，AFBN)の病態，特に炎症の過程にIFN-γが大きく関与していることをつきとめていた．本研究で"IFN-γ過剰産生"の病態分析を行った．サイトカイン測定では，IFN-γの影響を受けると考えられるマクロファージの活性化としてsTNFR1が，急性腎盂腎炎（Acute pyelonephritis，APN）に比しAFBNで有意に高値となることを示した（4,100 vs．3,400pg/mL，p=0.006)．IFN-γ産生源の検討として末梢血単核球細胞内サイトカイン解析を行うも明らかな産生細胞の同定には至っていない．
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| 自由記述の分野 |
小児科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
AFBNの病態解明を進めるべく、本研究を実施した。サイトカイン解析では, AFBN患児においてIFN-γの影響を受けると考えられるマクロファージの活性化を示唆する所見を得た。AFBNが高サイトカイン血症を来す病態が追加証明され, 上部尿路感染症の中で重症病態であることがより明確になった. IFN-γ産生源の検討では，明らかな産生細胞の同定には至らず, 新規治療法の確立とともに今後の研究課題となった．
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