| 研究課題/領域番号 |
17K11363
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 東北医科薬科大学 |
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研究代表者 |
太田 伸男 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (20282212)
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| 研究分担者 |
太田 裕子 羽陽学園短期大学, 幼児教育科, 准教授 (40442016)
植木 重治 秋田大学, 医学系研究科, 准教授 (60361234)
鈴木 淳 東北大学, 大学病院, 助教 (80735895)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 好酸球性炎症 / プログラム細胞死 / 好酸球 / 好酸球性副鼻腔炎 / 気管支喘息 / IL-13 / IL-5 / 分子標的薬 |
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| 研究成果の概要 |
新しい疾患概念である好酸球性副鼻腔炎や好酸球性中耳炎などの好酸球性炎症は、難治性で重症気管支喘息の合併や聾などの高度難聴の原因となり耳鼻咽喉科臨床上大きな問題である。炎症の遷延化の機序としてアポトーシスと異なる新しいプログラム細胞死であるEosinophilic Extracellular DNA trap cell death(EEtosis) が炎症の重症化と遷延化に関与しておりバイオマーカーの可能性があることを見出した。
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| 自由記述の分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
分子標的薬は高額で適応には慎重であるべきでいつまで治療を継続するのか等、多くの実地臨床上の問題も抱えている。この臨床上の問題点を解決するためには、適応や治療効果の評価のマーカーが必須である。このマーカーとしてEEtosisが活用できる可能性がある点でも興味深い。さらにEEtosisによるDNAの細胞外の放出が本疾患の病態に関与している可能性があり、DNA分解酵素の有効性を検討することで新たな切り口で治療方法の新展開を図り、気管支喘息などの治療への波及効果も期待される点でも極めて独創的である。
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