マウス肺がんオルガノイドとHUVECsを共培養すると, HUVECsのマトリゲル上への管腔形成が誘導され,その後に,マトリゲル内のオルガノイドへの血管内皮細胞の遊走と接着が観察されること、マトリゲルを介した共培養によってオルガノイドへの血管内皮細胞の遊走および接着が引き起こされることが示唆された。肺がんオルガノイド培養上清処置はHUVECsの遊走を亢進し、ERK, Aktシグナルを時間依存的に活性化することが分かった。また、培養上清による遊走亢進はERKおよびAkt阻害剤の処置によって抑制された。
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