研究課題/領域番号 |
17K15601
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
医化学一般
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研究機関 | 高知大学 |
研究代表者 |
樋口 琢磨 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 助教 (10754567)
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研究協力者 |
坂本 修士 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 准教授
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | RNA結合タンパク質 / miRNA / NF90 / がん / RNA二次構造 |
研究成果の概要 |
二本鎖RNA結合タンパク質であるNF90はNF45と複合体を形成し、miRNAの初期転写産物(pri-miRNA)に結合することで複数のmiRNAの生合成を阻害する。しかしながら、NF90が産生制御するpri-miRNAの特徴は不明である。本研究で我々は、NF90と結合するpri-miRNAの構造的特徴を解析し、NF90が「ミスマッチの少ないステム構造」を有するpri-miRNAに強く結合することを見出した。 加えて、我々はがん抑制miRNAであるmiR-7がNF90の発現を抑制することも明らかとし、がん部で発現増加しているNF90とmiR-7の間にフィードバックループが存在することを発見した。
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自由記述の分野 |
分子生物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
NF90とNF45の複合体はがん部で高く発現しており、がん抑制作用を有する複数のmiRNAの生合成を阻害している。本研究の成果より、NF90の結合するpri-miRNAの構造が同定できたため、その情報を元に、内在性pri-miRNAよりもNF90-NF45に対して結合性の高いオリゴヌクレオチド (デコイRNA)を作製することが可能となった。デコイRNAはNF90-NF45のmiRNA生合成阻害機能を抑える効果が期待できるため、新規のがん治療法開発の礎となることが想定される。
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