CPMがFGRの発症にどの程度関連しているかについて定量的に検討した研究であり、FGRの病態解明のためには貴重な研究である。また母体血漿中のcfDNAを分析することにより、FGRの原因としてCPMを評価することが可能であることを明らかにした。この方法の利点は、出生前に非侵襲的にCPMの存在を評価できることであり、この情報がFGRの個別化した周産期管理に活用でき、さらにはFGR妊婦への情報提供上も貴重なデータになるものと思われる。 今後は胎盤の染色体異常のみならず、微小欠失・重複などが見出され、それらの児発育への影響についても解明される可能性があるなど、臨床的意義の高い研究である。
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