研究課題/領域番号 |
17K16952
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研究機関 | 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪母子医療センター(研究所) |
研究代表者 |
岩本 依子 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪母子医療センター(研究所), その他部局等, 耳鼻咽喉科・診療主任 (70636480)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 真珠腫性中耳炎 / 角化重層扁平上皮 |
研究実績の概要 |
これまで研究者の所属機関にて採取されたヒト真珠腫組織検体および同様の組織像を呈する表皮嚢胞の手術検体について検鏡を行ったが、充分な量の角化扁平上皮細胞の基底層の細胞が採取されておらず、評価対象とするに不適切であった。2018年度新たに採取した真珠腫検体については、周囲粘膜層を含めて検体採取するように採取方法を改めることで、真珠腫matrixを含んだ評価が可能となった。 なお、研究者が産休・育休を取得し、2018年4月より復職したものの、児の養育のため研究業務への専念が困難であり、研究に大幅な遅れを生じている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2017年10月より産休、育休を取得した。2018年4月より臨床業務を再開し、当初研究についても同時に再開予定であったが、児の養育のため研究業務の継続が困難となり、2019年4月よりの再開となったため、大幅な遅延を生じた。
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今後の研究の推進方策 |
前年度手術にて採取した真珠腫組織について、正常ヒト皮膚・鼓膜をコントロールとし、DNAメチル化酵素(Dnmt3a,Dnmt3b)のmRNA及びタンパク質レベルでの発現確認を行う。また、研究者はこれまでにマウス耳介角化扁平上皮細胞においてdnmt3a阻害剤である3,3’-二没食子酸テアフラビン投与による遺伝子発現への影響をマイクロアレイにより解析しており、そのデータを用いてヒトにおける角化扁平上皮細胞の過剰増殖に関与する遺伝子の推定を行う。当該標的遺伝子の発現をヒト真珠腫組織およびコントロール組織においてmRNAレベルおよびタンパク質レベルで確認し、前述のDNAメチル化酵素発現との相関性を検証する予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
2017年10月より産休・育休を取得しており、2018年4月より復帰予定であったが、児の養育のため研究業務への専念が困難であったため、研究の再開を2019年4月としたため、当初予定していた支出がなされなかった。今年度は前年度に採取されたヒト組織を用い免疫染色によりDNAメチル化酵素の発現確認を行い、更に真珠腫上皮増殖に関わるDNAメチル化酵素のターゲット遺伝子の絞り込みに予算をさく予定である。
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