慢性痛治療戦略としての脊髄活性化マイクログリアのスイッチング制御の試み

2019 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 17K19736
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
• 研究機関: 兵庫医科大学
• 研究代表者: 野口 光一 兵庫医科大学, 医学部, 学長・教授 (10212127)
• 研究期間 (年度): 2017-06-30 – 2020-03-31
• キーワード: 脊髄マイクログリア / 神経障害性疼痛 / IL-4

研究成果の概要

最終的に得られた結果は、末梢神経傷害後にラット脊髄において、IL-4受容体の増加を確認出来た。そして組織学的確認実験により、その増加は活性化したマイクログリアで生じていることを証明出来た。疼痛行動測定実験により、IL-4投与は神経損傷誘発性機械的異痛症を軽減することが明らかとなり、さらに細胞内シグナル伝達因子であるSTAT６のリン酸化フォームと共存していることが判った。

自由記述の分野

疼痛基礎医学

研究成果の学術的意義や社会的意義

これらの結果は、末梢神経障害後の活性化マイクログリアには、これまで報告されてきた炎症促進性の作用のみならず、炎症抑制性の受容体増加という側面があり、外来性の治療の新しい可能性を示唆したと言える。これらの結果は、グリア関係のトップ雑誌であるGLIAに発表することが出来た。炎症性要素の強い活性化マイクログリアが抗炎症型のM2マイクログリアの機能を示すことが出来たという点に意義が高いと考えられる。