2021 年度研究成果報告書

Ras阻害剤による自己免疫性肝疾患治療法の確立

研究課題

研究課題/領域番号	17KK0200
研究種目	国際共同研究加速基金(国際共同研究強化)
配分区分	基金
研究分野	消化器内科学
研究機関	千葉大学 (2018-2021) 東京慈恵会医科大学 (2017)
研究代表者	中川良千葉大学, 大学院医学研究院, 特任講師 (60594596)
研究期間 (年度)	2018 – 2021
キーワード	原発性胆汁性胆管炎
研究成果の概要	原発性胆汁性胆管炎（PBC）の病態解明のためハンブルク大学との共同研究をおこなっった。PBCの末梢血内CD4+T細胞ではN-Ras分子が高発現し、Th1サイトカインの産生が亢進していることを明らかにした。N-RasはTh1サイトカインのメインレギュレーターの一つである。その制御により、PBCの免疫環境を改善できることを示した。
自由記述の分野	肝臓学
研究成果の学術的意義や社会的意義	N-RasがPBCのT細胞で特異的に発現する事を示した。PBCはCD4+T細胞の分泌するTh1サイトカインにより病態が誘導されることが知られており、N-Rasはそのメインレギュレーターである。その制御によりPBCのTh1優位環境を改善し病態そのものを根治さえることができる可能性がある。本研究により難病であるPBCの克服への新たな展望が開けた。