研究課題/領域番号 |
18H02364
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分42040:実験動物学関連
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研究機関 | 京都大学 (2019-2020) 神戸大学 (2018) |
研究代表者 |
横井 伯英 京都大学, 農学研究科, 教授 (70311610)
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研究分担者 |
谷口 幸雄 京都大学, 農学研究科, 准教授 (10252496)
波多野 直哉 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (10332280)
須山 幹太 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (70452365)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | 糖尿病 / 疾患モデル / 遺伝素因 / 病態発症機構 / オミクス / 膵島障害 |
研究成果の概要 |
本研究では、研究代表者らが新規に確立した肥満・糖尿病モデルZFDMラットを対象として、交配実験、SNPタイピングおよびエクソーム解析による疾患候補遺伝子の同定とゲノム編集による候補遺伝子の検証を行うとともに、病態発症の鍵となる膵島に着目してmRNAシーケンス解析およびメタボローム解析による代謝障害の経時的変化の解明とプロテオーム解析による異常修飾タンパク質の同定を行うことにより遺伝素因と病態発症・進展機構の一端を明らかにした。
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自由記述の分野 |
分子糖尿病学、分子代謝学、実験動物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により明らかとなったZFDMラットにおける遺伝素因と膵島障害の発症・進展機構は、ヒト糖尿病の遺伝素因と病態発症・進展機構の解明や新規のメカニズムに基づく治療薬の開発の基盤となると考えられる。また、同様の研究手法が適用可能な様々の研究分野において疾患モデルの有用性を実証するものである。
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